Una ley que obliga a las obras sociales y prepagas a dar una cobertura total para la atención de niños, niñas y adolescentes con cáncer y al Estado Nacional a dar una asistencia a económica a las familias fue aprobada este jueves por la noche por unanimidad en el Senado de la Nación.
La norma, que crea un programa integral para reducir la morbimortalidad, fue aprobada por 64 a 0, en un recinto cuyas gradas estuvieron colmadas por familias de niños con la enfermedad que aplaudieron cuando se llevó a cabo la votación.
“Desde hace muchísimos años que los grupos de padres de niños bajo tratamiento oncológico vienen tratando de visibilizar toda la problemática que surge a partir del diagnóstico y así se armó una red de ONG y cada una en su provincia iba tratando de que mejore la calidad de estos tratamientos”, sostuvo en FM Pacífico Guadalupe Colque, titular de la Fundación HOPe.
Antes de esta ley, eran muy pocas las provincias que tenían una cierta garantía de derecho para los niños con tratamientos oncológicos. Ahora, hay que esperar que la provincia de Salta se adhiera a la misma.
“Es muy importante lo que se logró a nivel nacional para todas las provincias que no tenían nada. Esta ley nueva obliga al Estado a dar la ayuda económica de todos los gastos que hay que afrontar. Lo más novedoso es que esta ayuda económica va a ser equivalente a la ayuda que recibe un niño con discapacidad, es una ayuda durante el tratamiento, no es para toda la vida”, aseguró Colque.
Otro de los aspectos importantes que tiene esta ley es sobre la licencia para los padres que trabajan en relación de dependencia, ya sea en la administración pública o en empresas privadas.
“El próximo paso una vez que se publique la ley es que el gobierno de Salta se adhiera a la misma. Las obras sociales tienen mucha burocracia para que se efectivice alguna autorización, es una desesperación muy grande para los padres porque además de que tu hijo está enfermo tenes que ir a pelear con la obra social”, expresó Guadalupe.